■ 制品内容 (50 次量)
本试剂盒分试剂Part I 与 Part II两部分。
□ Part I -20℃保存
Proteinase K (20 mg/ml) 1ml
RNase A (10 mg/ml) 0.5 ml
□ Part II 室温(15-25℃)保存
Buffer GL*1 12 ml
Buffer GB*1 12 ml
Buffer WA*1 28 ml
Buffer WB*2 24 ml
Elution Buffer 14 ml
Spin Columns 50 支
Collection tubes 50 支
*1 含有强变性剂,应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时,请立即到医院进行处理。
*2 *使用前,请添加56ml的100%乙醇,混合均匀。
■ 制品说明
本试剂盒是用于提取血液、革兰氏阴性细菌、培养细胞及植物组织(植物幼嫩的叶、茎、根等)、动物组织(Blood/Gram-negative Bacteria/Cultured Cells/Plant Tissue/Animal Tissue)等基因组DNA的广谱型小量纯化试剂盒。试剂盒采用了特别的细胞裂解系统,由细胞裂解液裂解细胞释放基因组DNA,再结合DNA制备膜技术纯化基因组DNA。本试剂盒具有高效、快速、方便之特点,组织细胞裂解后,提取操作仅需20分钟便可完成。使用本试剂盒可从50~100 μl的哺乳动物全血(含抗凝剂)、1~10 μl的有核红细胞全血(含抗凝剂)、1.0~5.0E+09的革兰氏阴性细菌、1.0E+05~1.0E+07的培养细胞、2~25 mg的动物组织、10~25 mg深加工品或25~100 mg幼嫩植物组织中纯化得到多至数十微克的高纯度基因组DNA,提取得到的基因组DNA可用于PCR反应、Southern杂交以及RAPD、AFLP、RFLP等多种分子生物学实验。
■ 保存与运输
1. 本试剂盒分两部分保存,Part I请保存在-20℃;Part II于室温下(15-25℃)保存。
2. 本试剂盒分两部分运输,Part I请在-20℃条件下运输;Part II于室温下(15-25℃)运输。
■ 实验操作流程图
■ 注意事项
1. 应尽量使用新鲜的实验材料,以确保提取的基因组DNA不被降解。
2. 使用液氮研磨组织材料时,应随时加入液氮,以确保提取的基因组DNA不被降解。
3. 部分试剂中含刺激性化合物,操作时请戴上乳胶手套和眼镜,避免沾染皮肤和眼睛等,并应尽量在通风橱中进行操作。若沾染皮肤、眼睛,要立即用大量清水冲洗,必要时应寻求医疗咨询。
4. 基因组DNA需长期保存时,建议在Elution Buffer中保存。
5. 组织材料切勿超过*起始量,且要充分裂解,否则可能影响收量,甚至会堵塞Column。
6. 如果发生Column堵塞现象可提高离心力至15,000 rpm,并适当延长离心时间。
7. 如果组织裂解后过于粘稠,可再添加一次相同体积的Buffer GL、Proteinase K和RNaseA,继续裂解。