■ 制品内容

Code No.: R001A

TaKaRa Taq (5 U/μl)                50 μl

10X PCR Buffer (Mg2+ plus)              1 ml

dNTP Mixture (各2.5 mM)                800 μl

Code No.: R001AM

TaKaRa Taq (5 U/μl)                 50 μl

10X PCR Buffer (Mg2+ free)              1 ml

dNTP Mixture (各2.5 mM)                800 μl

MgCl2 (25 mM)                        1 ml

Code No.: R500A

TaKaRa Taq (5 U/μl)                 50 μl

10X PCR Buffer (Mg2+ plus)              1 ml

Code No.: R500AM

TaKaRa Taq (5 U/μl)                 50 μl

10X PCR Buffer (Mg2+ free)              1 ml

MgCl2 (25 mM)                        1 ml

Code No.: R500Z

TaKaRa Taq (5 U/μl)                  500 μl×4 (R001WZ)

10X PCR Buffer (Mg2+plus)               1 ml×40 (9151A×4)

■ 制品说明

本制品是94 kDa的耐热性DNA聚合酶。是把Thermus aquaticus DNA Polymerase的基因经过克隆转化到大肠杆菌中进行表达后，分离提取而得到的。它与天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。

■ 保存-20℃。

■ 起源Escherichia coli carrying a plasmid that encodes the Thermus aquaticus DNA Polymerase gene

■ 活性定义用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。

■ 纯度25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III、1 μg的Supercoiled pBR322 DNA或1 μg的λ DNA在74℃下反应1小时，均未检出内切酶和外切酶活性。

■ 用 途

1. PCR法扩增DNA。
2. DNA序列测定。

■ PCR产物

使用本制品扩增得到的PCR产物3’端附有一个“A” 碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体中。