BOVOGEN牛血清白蛋白BSA

牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用，用于细胞培养，WB封闭剂，抗体保护，诊断原料等领域（牛血清白蛋白的配置方法 ）。牛血清白蛋白(BSA),又称第五组分,是牛血清中的一种球蛋白，可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合，血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。

澳洲来源牛血清白蛋白BSA,可溯源带COA
Bovogen Biologicals manufactures and supplies highly purified animal proteins, enzymes and animal serum products which are used primarily by the pharmaceutical, diagnostics, veterinary, vaccine, biotechnology and research communities globally. Our major markets include China, USA, England, Japan and India.
应用程序:

申请Bovostar优质级组织包括:
一般添加剂增长媒体组织和细胞培养
蛋白质标准
一般研究或诊断检测试剂
内毒素levelsA化验requiringA低
添加剂在特定的稀释剂
疫苗生产
阻断剂分析
在某些类型的蛋白质配体稳定器
免疫测定试剂蛋白酶敏感
杂交
血清中添加剂降低或血清媒体自由
添加剂在脂肪酸敏感细胞培养系统
证书的适用性: Bovogen Biologicalsa™BSA有证书的适用性(RO CEP 2005 - 293 - 00牧师)欧洲理事会的优质药品(EDQM)。
文档: 证书的分析与BSA所有订单提供。 原产地证书也提供出口订单。
存储和处理: 然而,产品运输环境温度推荐存储在2-8°C。
澳洲进口{Bovogen牛血清白蛋白}在生化实验中有广泛的应用牛血清白蛋白又称第五组分

封闭液的配置方法
1.BSA封闭液的配制
石蜡切片做免疫荧光的时候用4%BSA in PBS +0.05% Tween 20
细胞免疫荧光的时候用 1%BSA in PBS + 0.05% Tween 20
2.0.1%BSA*配
直接用水配就行了!按体积比就行!看你干*用!要是用来PCR可以用dd水配制!
3.20%BSA应该*配置
这是w/v浓度。20%BSA的配制方法：在无菌条件下，称取20.00克牛血清白蛋白(BSA)，用dmem培养基[DMEM(高糖)购自Gibco BRL公司]溶液溶解后定容到100毫升，调pH值至7.4后用0.45 um滤膜过滤除菌(较难过滤)，*放入4℃冰箱保存。

概述
4.体积分数为0.5%的牛血清白蛋白(BSA)*配制?用水配还是用别的溶剂呢?
如果是做ELISA之类免疫学实验，用PBS就可以了，0。5%就是称0。5克BSA然后溶在100mlPBS里面。
5.BSA溶液的配置方法?
牛血清白蛋白就是我们常说的BSA.
牛血清白蛋白的相对分子质量为10的4次方这个级别，它不是一定的，是多聚物，有的地方测的70 000，这就是一个数据了。在做PCR的时候会用到它。
是血液的主要成分(38g/100ml)，分子量68kD。等电点4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。仅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581个氨基酸残基组成，其中35个半胱氨酸组成17个二硫键，在肽链的第34位有一自由巯基。白蛋白可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合。血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。在动物细胞无血清培养中，添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。
牛血清蛋白溶液可以作为测量蛋白质含量的标准曲线用。
6.请问BSA溶液*灭菌，用过滤膜应该买哪种孔径，*型号的过滤膜?
用0。22UM的。。PVDF材质的滤膜应该好点。这种膜对蛋白的吸附小点
一般买回来的牛血清蛋白是细小片状的乳白色粉末。
我现在想做细菌的分泌蛋白。但培养基里有10mg/ml的BSA。收集培养上清后，我尝试过用10%TCA沉淀后用乙醇润洗去除BSA的方法，但都表示很理想。我想请问各位，不知道谁有好的方法可以去除BSA。谢谢。
直接过柱子,吸附的是BSA,别的穿透,但是样品需要没盐或者盐浓度不能太高,降低ph到4-5可以提高效率.
7.听说免疫组化时，可以用1%BSA-PBS来稀释一抗，不知该*配制，谁试过，是否可降低背景染色?
就是用PBS液来稀释BSA, 100mlPBS中加1gBSA. 一般情况下,可以提高适当BSA的浓度,这样的确可以减少非特异性吸附,从而降低背景染色. 也可以在稀释液中加入其他的惰性蛋白，关键是要调节好一抗的浓度。
储存与安全
储存: 4℃或室温